蛋白電泳

       5×Tris-蛋白電泳產品簡介：5×Tris-甘氨酸電泳緩沖液是用于蛋白變性聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗（SDS-PAGE）中的緩沖試劑。本產品按常規方法配制而成，為5×濃縮液，便于儲存、操作簡便。

　　組份濃度：125mMTris,1.25MGlycine,0.5%（W/V）SDS

　　使用說明：本產品為5×濃縮液，臨用前稀釋成1×工作濃度：取100ml的5×Tris-甘氨酸電泳緩沖液，加入蒸餾水或去離子水定容至500ml混勻。

　　注意事項：

　　1、本產品為高倍濃縮液，環境溫度較低時可能會有結晶析出，可加熱助溶，待溶解*后再行稀釋使用；密封保存，防止污染。

　　2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴手套操作。

　　保存條件：室溫保存，一年有效。

　　蛋白電泳基本原理介紹：以淀粉膠、瓊脂或瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等作為支持介質的區帶電泳法稱為凝膠電泳。聚丙烯酰胺凝膠電泳是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持物的一種電泳方法，人為控制聚丙烯酰胺凝膠聚合成孔徑的大小，通過類似分子篩的作用把蛋白質分開。它有兩種形式:非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(Native-PAGE)和SDS-聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE)。

　　非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(Native-PAGE)，在電泳的過程中，蛋白質能夠保持完整狀態，并依據蛋白質的分子量大小、蛋白質的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開。而SDS-聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE)僅根據蛋白質亞基分子量的不同就可以分開蛋白質。SDS是陰離子去污劑，作為變性劑和助溶試劑，它能斷裂分子內和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白分子的二、三級結構。而強還原劑如巰基乙醇，二硫蘇糖醇能使半胱氨酸殘基間的二硫鍵斷裂。在樣品和凝膠中加入還原劑和SDS后，分子被解聚成多肽鏈，解聚后的氨基酸側鏈和SDS結合成蛋白-SDS膠束，所帶的負電荷大大超過了蛋白原有的電荷量，這樣就消除了不同分子間的電荷差異和結構差異。蛋白質的遷移率僅取決于蛋白質的分子質量的大小。與已知分子質量的標準品比較，可以測定蛋白質的分子質量。